アセチロン・ファーマシューティカルズは本日、セルジーン・コーポレーション（NASDAQ：CELG）がシリーズB-2優先株の購入を通じてアセチロンに総額1,500万ドルを出資することを発表しました。セルジーンのチーフ・コマーシャル・オフィサーであるマーク・アレスは、アセチロンの取締役会の議決権を持たないオブザーバーを務めます。セルジーンは、株式売買契約に基づくアセチロンの技術に対する権利やオプションを受け取りません。
“アセチロン社への投資は、世界中の血液悪性腫瘍の患者さんの生活を改善する疾患修飾療法へのアクセスを支援するという当社の継続的な取り組みを反映したものです」と述べています。”アセチロンは、がんだけでなく非がん性疾患を対象とした次世代の選択的HDAC阻害剤開発のリーダーとしての地位を確立しており、当社のアプローチが患者さんに大きな利益をもたらすと確信しています」と述べています。”セルジーンは、血液がん治療における革新的な治療法の開発と提供で業界をリードしており、アセチロンへの出資は、当社の選択的HDAC阻害剤開発プログラムの急速な進展と治療上の有望性をさらに証明しています。”セルジーンのクラストップの骨髄腫治療薬であるレブリミド®（レナリドミド）とアセチロンの選択的HDAC6阻害剤であるACY-1215™との相乗効果が期待されることは、進行性疾患の患者さんの治療に大きな期待が寄せられています。セルジーンからの資金提供に加えて、アセチロンの臨床試験プログラムを来年に向けて進め、拡大していく上で、アセチロンの組織に臨床および商業化に関する専門知識を提供してくれることを歓迎します」と述べています。
アセチロンは現在、次世代のクラスII選択的ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤をベースとした新薬候補の開発に注力しています。クラスIIBの酵素であるHDAC6は、炎症性疾患、神経疾患、そして広くはがんの重要なターゲットとして浮上しています。アセチロン・ファーマシューティカルズは、次世代の選択的HDAC阻害剤が、現在の第一世代の非選択的HDAC阻害剤にみられる衰弱性、時には生命を脅かすような副作用を軽減または排除し、疾患反応や患者さんの転帰を改善することで、臨床上の有用性を高めることができると確信しています。HDAC6阻害剤について アセチロンのリードするHDAC6阻害剤プログラムは、HDAC6酵素を高度に選択的に標的化することにより、薬剤の効力を高め、HDAC阻害剤に共通する副作用を軽減または排除することに焦点を当てています。他のアイソフォームと比較してHDAC6を阻害することで、細胞内での正常な遺伝子発現を維持し、患者さんの毒性を最小限に抑えることができます。同時に、HDAC6の阻害は、HSP-90タンパク質シャペロン系の破壊を通じて、正常なタンパク質を産生する細胞の能力を著しく破壊し、微小管の修飾とアグログロサムタンパク質廃棄経路の破壊を通じて、損傷した誤って折り畳まれたタンパク質を廃棄する能力を破壊します。新陳代謝が活発ながん細胞や自己免疫細胞では、大量のタンパク質がミスフォールドされており、HDAC6を阻害することで、タンパク質の「ゴミ」の生成と蓄積がさらに促進され、プログラムされた細胞死を介して疾患細胞の自滅を誘発し、疾患の退行につながります。セルジーン社について ニュージャージー州サミットに本社を置くセルジーン社は、遺伝子やタンパク質の制御を介してがんや炎症性疾患の治療を目的とした新規治療薬の発見、開発、商業化を主な事業とする世界的な総合バイオ製薬企業です。詳細については、www.celgene.comをご覧ください。アセチロン社について アセチロン・ファーマシューティカルズ社は、独自の能力を活かし、次世代の高選択性低分子医薬品の発見と開発に取り組んでおり、HDAC阻害剤が持つ癌や自己免疫疾患などの治療効果を実現しつつ、このクラスの医薬品に共通する副作用を軽減しています。ボストンに拠点を置き、Dana-Farber Cancer Instituteやハーバード大学で開発された技術をベースにしています。
