日本とインドを拠点に 日本では1件のファンドレイズを成功に導いた。過去3年間、ベンチャーキャピタルとプライベートエクイティの分野に携わってきました。

脊椎修復のための低侵襲ソリューションを開発するBenvenue Medical, Inc.は、2,500万ドルのシリーズDラウンドの資金調達を完了したと発表しました。ベンベニューメディカル社は、この資金を、脊椎固定および椎体圧迫骨折(VCF)を伴う変性性椎間板疾患(DDD)の治療を目的とした3つの画期的な低侵襲製品の世界的な商業化の維持、および固定およびVCF製品を米国市場に導入するための追加的な取り組みのために使用する予定です。

シリーズDの資金調達は、既存の投資家であるDeNovo Ventures、Domain Associates、Technology Partners、Versant Venturesとともに完了しました。”Benvenue MedicalのCEOであるRobert Weigle氏は、「投資家の皆様は、当社の急速な成長とポジティブな勢いに興奮を共有しており、当社のビジョンと進歩に対する継続的な支援に感謝しています。

“ベンベニューは、一流のチームを擁する革新的な脊椎会社です。今回の新たな資本注入により、当社は次のレベルの成長と商業的成功を遂げることができると期待しています」とDomain AssociatesのプリンシパルであるNimesh Shahは述べています。
Benvenue Medical社は、VCFとDDDを治療するための3つの低侵襲製品で、世界90億ドル規模の脊椎機器市場に参入しています。

ヨーロッパで市販されているKiva VCF治療システムは、現在、世界で800以上のVCFの治療に使用されています。KivaはヨーロッパではZimmer Spine社が販売しています。米国では、Kiva VCF治療システムはKAST(Kiva® System as a Vertebral Augmentation Treatment – A Safety and Effectiveness Trial)臨床試験で評価されており、米国食品医薬品局(FDA)からの510(k)の市場認可を受けて実施されています。KASTは、現在の標準治療であるバルーンキフォプラスティと比較して、VCFを対象としたこれまでで最大規模の無作為化試験です。

KivaとBlazer™ Vertetebral Augmentation Systemは、VCFの治療にも使用されており、ベンベニューメディカルのポートフォリオの中では、米国で市販される最初の臨床製品です。全米骨粗鬆症財団の推計によると、骨粗鬆症に関連した椎体圧迫骨折は米国だけで年間70万件あるとされていますが、世界的には20万件の骨折手術が行われています。

Benvenue Medical社の脊椎固定術用のLuna™体間スペーサーシステムは、2010年にCEマークの承認を取得しました。現在、ヨーロッパの市販後試験であるLuna Interbody System for Fusion Trial (LIFT)に患者を登録しています。LIFT試験の登録が完了した後、Luna Interbody Spacer SystemはEUで市販される予定です。現在、米国では販売されていないが、同社は今年中に米国で510(k)を申請する予定である。

ベンベニューメディカル社について
2004年に設立されたBenvenue Medical, Inc.は、独自の低侵襲手術および介入ソリューションの開発を通じて脊椎修復を推進しています。同社は、Versant Ventures、DeNovo Ventures、Domain Associates、Technology Partnersから出資を受けています。同社の最初の製品は、椎体圧迫骨折と変性性椎間板疾患の治療用に設計されており、世界全体で16億ドルの収益を上げています。

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