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希少疾患治療のための新規経口投与型低分子治療薬の発見と開発に注力するバイオテクノロジー企業、Attune Pharmaceuticalsは本日、2,300万ドルのシリーズB資金調達を完了したことを発表しました。

Venrock Healthcare Partnersが資金調達を主導し、新規投資家のLifeSci Venture Partners、既存投資家のRTW Investments、RA Capital、Boxer Capital、Tang Capitalが参加しました。この資金調達に伴い、RTW Investmentsのマネージング・パートナーであるRod Wong, M.D.がAttuneの取締役会に任命されました。

シリーズBラウンドの資金は、遺伝性血管性浮腫(HAE)治療のための新規経口投与型血漿カリクレイン阻害剤ATN-249の臨床開発を含む、Attune社のパイプラインの発展のために使用されます。遺伝性血管性浮腫は、体のどの部分にも影響を及ぼす可能性のある、命に関わる可能性のある、再発性の腫れを引き起こす稀な遺伝性疾患です。

“Venrock Healthcare PartnersのパートナーであるBong Koh, M.D.は、次のように述べています。”ATN-249は、第1相試験で非常に堅牢な安全性、忍容性、薬力学的プロファイルを示しています。

Attune社のCEOであるAndrew McDonald博士は、「今回の資金調達は、新規のHAE治療薬を開発する企業を支援してきた深い理解と長い歴史を持つ投資家のシンジケートを結集したものです。今回のシリーズBは、先日発表した第1相臨床試験の良好なデータを基に、Attune社がリードする臨床試験プログラムを第2相臨床試験まで迅速に進めることを可能にするとともに、他の前臨床試験プログラムにも資金を提供します。

ATN-249について
ATN-249は、効力と薬物動態が最適化された経口の新規低分子カリクレイン阻害剤である。ATN-249は第1相試験で試験され、249は高い血中濃度を達成し、安全で忍容性が高いことが示された。第1相試験では、ATN-249はin vivoで血漿カリクレインを阻害し、HAEエピソードの抑制につながると期待されるレベルで血漿カリクレインを阻害することが示されました。

遺伝性血管性浮腫について
遺伝性血管性浮腫(HAE)は、急性の皮膚および粘膜浮腫を特徴とするまれな、生命を脅かす可能性のある疾患です。遺伝性血管性浮腫は、SERPING1またはF12遺伝子の常染色体優性突然変異によって引き起こされ、その結果、C1阻害剤のレベルや機能が低下します。C1阻害剤の機能障害を介した接触カリクレイン経路の調節障害は、ブラジキニン産生のアップレギュレーションを引き起こし、血管透過性の亢進、再発性腹痛、粘膜腫脹を引き起こし、喉頭病変を伴う場合には致命的なものとなる。現在の治療法は、主要なHAE治療薬はすべて静脈内投与または皮下投与であり、薬剤特有の副作用を伴う可能性があるため、投与経路や有害事象によって制限されています。

アチューン社について
アチューン・ファーマシューティカルズは、希少疾患の治療を目的とした1日1回投与の新規低分子治療薬の発見と開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。現在、Attune Pharmaceuticals社は、遺伝性血管性浮腫(HAE)と相補性疾患の2つのプログラムを推進しています。

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