分子診断企業のアリア・ダイアグノスティックス（旧タンデム・ダイアグノスティックス）は本日、5,000万ドル以上のオーバーサブスクライブのシリーズC資金を確保したことを発表しました。新たな投資家には、メリテック・キャピタル・パートナーズと著名な投資信託グループが含まれています。これらの投資家は、既存の投資家であるVenrockとDomain Associatesに加わります。同社は、妊婦の血液中の無細胞DNA（cfDNA）分析への直接的なアプローチを開発しており、妊娠中の女性のための安全で高精度、かつ手頃な価格の検査を実現しています。アリアは、ダウン症に関連するトリソミー21など、一般的な胎児のトリソミーを検出するための製品開発を支援し、独自の出生前検査の商業化準備に資金を使う予定です。
同社を率いるのは、執行委員長を務め、以前はIllumina, Inc.のCOO兼共同創業者であったJohn Stuelpnagel, DVMをはじめとする業界のベテランたちです。アリア・ダイアグノスティックスの最高経営責任者であるケン・ソン医学博士は、2012年1月12日午前8時30分から開催される第30回JPモルガン・アニュアル・ヘルスケア・カンファレンスで講演を行います。
さらに、カリフォルニア州サンノゼにあるアリアの検査施設は、Clinical Laboratory Improvement Amendment (CLIA)の初回認証を取得しました。メディケア＆メディケイドサービス（CMS）の下で管理されているCLIAは、患者の検査結果の正確性、信頼性、適時性を保証するために、すべての検査室検査の品質基準を確立しています。
“私たちの名前が意味するように、アリアは、胎児の遺伝性疾患のリスクを特定するためにcfDNAを分析する方法を改善しようとしているので、傑出した存在になることができます」とSong氏は述べています。”当社への関心と強力な財政支援に励まされており、今回のCLIAの初回認証により、妊婦とその医療従事者に利益をもたらすシンプルで客観的な血液検査の提供に一歩近づくことができました」と述べています。
従来の出生前検査の選択肢は限られており、医療提供者と患者の両方にとって複雑であり、不正確であったり、母体と胎児に潜在的な危害を及ぼす可能性があったりと、大きな欠点があります。アリアは現在、妊娠中の女性の胎児の染色体の状態を検出するための血液検査の性能を評価する臨床研究を行っており、この検査に関する最初の査読付きデータは、2012年1月6日にPrenatal Diagnosis誌のオンライン版に掲載されました。
アリア・ダイアグノスティックス（旧タンデム・ダイアグノスティックス）について
アリア・ダイアグノスティックス社は、母体と胎児の健康のために、安全で精度が高く、手頃な価格の出生前検査を提供することを約束する分子診断会社です。経験豊富なチームが率いるアリア社は、独自の技術を用いて血液中の無細胞DNAの直接分析を行っています。アリアのシンプルな血液検査は、妊婦とその医療従事者に、不必要なストレスや不安を与えることなく、健康に関する意思決定を行うための信頼性の高い情報を提供します。
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