日本とインドを拠点に 日本では1件のファンドレイズを成功に導いた。過去3年間、ベンチャーキャピタルとプライベートエクイティの分野に携わってきました。

重度の遺伝子疾患を対象とした革新的な遺伝子治療薬の開発で業界をリードするブルーバード・バイオは、本日、6,000万ドルのシリーズD資金調達を成功裏に完了したことを発表しました。このラウンドでは、既存の投資家であるARCH Venture Partners、Third Rock Ventures、TVM Capital、Forbion Capital Partnersに、新規投資家であるDeerfield Partners、RA Capital、Ramius Capital Group、および未公表の2つの優良な公的投資ファンドが加わりました。さらに、Shire plcが戦略的投資家としてこのラウンドに参加しました。

ディアフィールド・パートナーズのパートナーであるハワード・ファースト医学博士は、「ブルーバードの遺伝子治療に対する独自のアプローチは、決定的に重要なアンメット・メディカル・ニーズを満たすことができると確信しています。私たちは、新規投資家および既存投資家の優れたグループに加わり、この経験豊富な経営陣を支援して、一度きりの変革的な遺伝子治療の臨床開発と商業化を推進できることを嬉しく思います」と述べています。

今回の資金調達は、小児期脳副腎性白血病(CCALD)、β-サラセミア、鎌状赤血球症などの重篤な遺伝性疾患を対象とした同社の臨床プログラムを推進するために使用されます。今回の資金調達と初期臨床試験での有望な概念実証結果に基づき、ブルーバードバイオは、2013年にCCALDを対象とした第2/3相臨床試験を欧米で開始し、2013年にはベータ・サラセミアを対象とした第1/2相臨床試験を米国で開始する予定である。さらに、同社は、鎌状赤血球疾患の開発プログラムをより広範に開始し、今後の臨床試験や上市前の活動をサポートするために、製造、臨床、商業インフラへの投資を行うことを期待している。

“ブルーバードバイオ取締役会のダン・リンチ会長は、「遺伝子治療は、ここ数年、強力な治療法としての可能性を実現するために長い道のりを歩んできました。”ブルーバードバイオは、この分野における大きな進歩の最前線にあり、おそらく最も重要なことは、遺伝子治療の分野で最も経験豊富で意欲的なチームを結集したことだと考えています。

“これは、ブルーバードと遺伝子治療の分野におけるマイルストーンにとってエキサイティングな時期です。既存の投資家や新規投資家からの強力な支援は信じられないほどで、しばらくの間、我々の努力を後押ししてくれるでしょう」とブルーバードバイオのCEO、ニック・レシュリーは述べています。”生命を脅かすような恐ろしい病気に苦しむ患者さんに、一回限りの変革的な治療法を提供できる可能性を秘めた遺伝子治療製品プラットフォームを持つことは、まさに特権であり、ブルーバード・チームの日々のモチベーションと原動力となっています。

コーウェン・グループは、資金調達の戦略的アドバイザーを務めました。

ブルーバードについて

ブルーバードバイオは、重度の遺伝子疾患を対象とした革新的な遺伝子治療薬を開発しています。ブルーバードバイオの製品開発の中核をなすのは、臨床的な選択肢がほとんどない、あるいは全くない疾患の新規治療法を開発するための、広く応用可能な遺伝子治療プラットフォームである。同社の新しいアプローチは、患者自身の骨髄から採取した幹細胞に、病気の原因となる遺伝子の健康なバージョンを挿入するものである。ブルーバード・バイオは、小児脳副腎性白血病(CCALD)とβ-サラセミアを対象とした2つの後期臨床製品を開発中であり、鎌状赤血球症のプログラムの開始を計画しています。世界トップクラスのチームが率いる同社は、マサチューセッツ州ケンブリッジとフランスのパリに拠点を置いています。詳細については、www.bluebirdbio.comをご覧ください。

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