日本とインドを拠点に 日本では1件のファンドレイズを成功に導いた。過去3年間、ベンチャーキャピタルとプライベートエクイティの分野に携わってきました。

間葉系幹細胞から分泌されるエクソソーム(「EV」)を含む細胞外小胞を治療法として単離するクラス初のバイオテクノロジー企業であるAegle Therapeutics社は、本日、400万ドルの資金調達を完了したことを発表しました。Aegle社のプラットフォーム技術は、当初、難治性表皮水疱症(DEB)という小児の皮膚水ぶくれ疾患の治療薬として開発されています。この投資は、ボカラトンを拠点とするNew World Angelsが主導し、Tellus BioVentures、DEFTA Healthcare Technologies、DeepWork Capital、およびOceanAzul Partners, LLCを含む既存の投資家が参加しました。

Aegleの技術は、Aegleの創設者であるエヴァンゲロス・バディアバス博士(医学博士)が数十年にわたって行ってきた研究に基づいています。Aegle独自の分離プロセスは、同種骨髄由来の間葉系幹細胞から分泌されるEVを安全かつ効率的に分離します。前臨床研究では、AegleのEVは親細胞と同様の再生機能を示し、「無細胞」治療の可能性を切り開きました。さらに、エーグル社のEVは特定のタンパク質とmRNAを持っており、それがDEBの治療に不可欠であることが証明されています。エーグルの技術は、皮膚科領域を超えた多くの潜在的な適応症を持つプラットフォーム技術です。

“AegleのCEOであるシェリー・ハートマン氏は、「このような知識が豊富でハイレベルなバイオテクノロジーの投資家との最初の機関投資家による資金調達ラウンドを終えることができて、非常に興奮しています。”今回の新たな資金調達は、当社の事業計画を裏付けるものであり、AGLE-102をクリニックに進出させ、この最先端のプラットフォームの能力と機会を拡大することを可能にします」と述べています。

Aegle社のDEB患者の治療に関するINDは、FDAによってクリアされています。当社は、2020年前半にDEBを対象とした臨床試験を開始することを見込んでいます。

“私たちは、この先駆的な研究を臨床に進めることに参加できることを非常に楽しみにしています。DEB以外にも、このプラットフォーム技術には多くの可能性のあるアプリケーションがあると期待しています」と、Tellus BioVenturesのLonnie Moulder氏、DEFTA Healthcare TechnologiesのElona Baum氏とともに取締役会に参加するNew World AngelsのDavid Schimmel博士は述べています。

Tellus BioVentures の創設者である Lonnie Moulder は、「Aegle の非常に有望な科学の臨床試験への進出を、Aegle の非常に有能な経営陣が支援できることを嬉しく思います」と付け加えています。

Aegle Therapeutics Corp.について
Aegle Therapeutics (www.aegletherapeutics.com) は、同種骨髄由来間葉系幹細胞から分泌されるエクソソームを含む細胞外小胞(EV)を用いたクラス初の治療法を開発している非上場のバイオテクノロジー企業です。エーグル社のプラットフォーム技術は、当初、小児の皮膚水ぶくれ疾患である難治性表皮水疱症(DEB)の治療薬として開発されています。DEBに関するAegleのINDはFDAによってクリアされており、当社は2020年の下半期までにクリニックに参入することを期待しています。Aegleは、マイアミ大学からライセンスを受け、最高科学責任者であるエヴァンゲロス・バディアバス(Evangelos Badiavas)医学博士が開発した知的財産をベースにしたプラットフォーム技術は、幅広い潜在的な適応症を有していると考えています。

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