Aerpio Therapeuticsは、血管疾患の革新的な治療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業で、本日、2700万ドルのシリーズA資金調達を完了したことを発表しました。このラウンドはNovartis BioVenturesが主導し、Venture Investors LLC、Triathlon Medical Ventures、Kearny Venture Partners、Athenian Venture Partners、AgeChem Venture Fundが参加しました。この収益は、糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療を目的としたフェーズ1b/2aに入ったAKB-9778を含むAerpioのパイプラインの継続的な開発を支援するものです。Aerpio社は、2011年12月にAkebia Therapeutics社からのスピンアウトにより設立されました。
“AKB-9778によるTie2の活性化は、浮腫や新生血管化を特徴とする網膜疾患の複数のモデルにおいて有望な活性を示しています。これらの知見に基づき、AKB-9778はDMEや加齢黄斑変性症、網膜静脈閉塞症の治療に重要な役割を果たす可能性があると考えています」と述べています。”今回の2,700万ドルの資金調達は、まもなく開始される第1b/2a相試験と、DME患者を対象とした大規模な第2相試験を完了させるのに十分な資金を提供するものです。
“ノバルティス・バイオベンチャーズのマネージング・ディレクターであるキャンベル・マレーは、次のように述べています。「Aerpio社は、リードプログラムであるAKB-9778ですでに大きな進展を遂げており、この有望な化合物の更なる臨床開発を支援できることを大変嬉しく思います。”Tie2経路は、糖尿病患者さんの視力低下の二大要因である過剰な血管漏出と病的な血管成長から網膜血管を安定化させるための主要なターゲットとして浮上してきています。VEGF阻害薬はDMEへの応用が示されていますが、これらの患者さんには大きなアンメットニーズが残されています。当社は、AKB-9778が現在の治療法よりもDMEに有効であることを証明する可能性があると考えており、安全性と忍容性のプロファイルがより良好になる可能性があると考えています」と述べています。
AKB-9778について
AKB-9778は、Tie2受容体のネガティブレギュレーターとして作用するヒトプロテインチロシンホスファターゼI²（HPTPβ）酵素を阻害することにより作用するファーストインクラスの低分子薬である。この負のレギュレーターを阻害することにより、Tie2シグナルが回復し、Ang2誘導血管不安定化の影響を克服する。Tie2活性化薬は、様々な重要な臨床適応症に応用できる可能性を秘めていますが、Aerpio社は現在、糖尿病黄斑浮腫を対象とした主要候補薬であるAKB-9778の開発に注力しています。健康なボランティアを対象とした第1相試験では、AKB-9778は予測される有効用量範囲内で良好な忍容性を示し、オンターゲットの薬理作用が証明されました。また、糖尿病性黄斑浮腫を対象としたAKB-9778の安全性と有効性を検討するための第1b/2a相試験が2012年末までに開始される予定です。
Aerpio社について
Aerpio Therapeutics, Inc.は、血管疾患の革新的な治療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。Aerpio社は、Tie2の活性化とHypoxia-inducible Factor 1α（HIF-1α）の安定化に基づく低分子医薬品開発のリーダーです。当社のリードプログラムであるAKB-9778は、クラス初のTie2経路の安定化剤であり、糖尿病黄斑浮腫を対象とした臨床開発を行っている。詳細はwww.aerpio.comをご覧ください。
Aerpio Therapeutics, Inc.
イアン・ハウズ、513-985-1923
副社長兼CFO
ihowes@aerpio.com
