日本とインドを拠点に 日本では1件のファンドレイズを成功に導いた。過去3年間、ベンチャーキャピタルとプライベートエクイティの分野に携わってきました。

は、アンメットメディカルニーズの高い分野でファーストインクラスの抗FGFR3(線維芽細胞増殖因子受容体3)モノクローナル抗体を開発している非公開の臨床段階の医薬品開発企業であるBioClin Therapeutics, Inc.は本日、3,000万ドルのシリーズB資金調達を完了したことを発表しました。この資金調達は、新規投資家であるSofinnova VenturesとYsios Capitalが主導し、既存投資家であるHealthCap、Life Sciences Partners (LSP)、Tekla Capital Managementが参加しました。同社は創業以来、主要な機関投資家から総額5,900万ドルの資金調達を行ってきました。

今回の資金調達は、プラチナ治療に抵抗性または再発した転移性膀胱癌または転移性尿路上皮癌(mUC)の患者さんの治療を目的とした、同社の開発候補品であるB-701の開発を進めるために使用されます。”今回の資金調達により、B-701とドセタキセルの併用療法を評価する第1b/2相試験を拡大し、B-701とアテゾリズマブの併用療法を評価する第1b/2相試験を開始することが可能になります。

今回の資金調達に伴い、Sofinnova VenturesのCory Freedland博士とYsios CapitalのJoÃ’l Jean-Mairet博士が取締役会に参加しました。David Lacey, MDは、取締役会オブザーバーとして指名されています。

“過去数年の間に、FGFR3 の生物学と膀胱癌に関する科学的な進歩と理解が著しく進んでおり、FGFR3 自体が転移性膀胱癌の原因となる可能性があることや、腫瘍の炎症におけるFGFR3の潜在的な役割についても理解が進んでいます。イシオス・キャピタルのJoel Jean-Mairet氏は、次のように述べています。「私たちは、B-701プログラムとチェックポイント阻害剤の治療効果を高める可能性を大いに期待しています。

“ターゲット療法、特にFGFR3と免疫療法の併用は、重要な開発分野であると考えています」と述べています。さらに、BioClinシンジケートに参加し、David Lacey氏のような優秀な人材をBioClinチームに引き入れることができることに興奮しています」とSofinnovaのCory Freedland氏は述べています。レイシー博士は、元アムジェン社のディスカバリーリサーチ担当上級副社長で、ライフサイエンス分野で20年以上の科学的経験と上級指導者としての経験を持ち、世界中の患者さんの生活に変化をもたらす新薬の開発に注力してきました。アムジェン社での在職中、レイシー博士は、血液・腫瘍学、炎症、代謝性疾患、神経科学などの治療分野における創薬・開発プログラムのポートフォリオに関わる1200人以上の科学者を率いる組織を率いていました。Lacey博士は現在、Nurix Inc.やAtreca、Inbiomotion SLの取締役を務めており、多くの学術機関やバイオテクノロジー企業のアドバイザーを務めているほか、Ysios Capitalのベンチャーパートナーでもあります。

BioClin Therapeutics, Inc.について

BioClin Therapeutics, Inc.は、アンメットニーズの高い分野の病状に対応する生物製剤を開発している非公開の臨床段階の医薬品開発企業です。同社の主要候補品は、FGFR3(線維芽細胞増殖因子受容体3)を標的としたファーストインクラスのヒトモノクローナル抗体であるB-701です。現在、転移性膀胱がんを対象に評価を進めている。最初の臨床試験は、ドセタキセルとの併用による第1b/2相試験です。本試験では、FGFR3変異または融合を有する患者さんを登録し、B-701とドセタキセルの併用療法、またはB-701単独療法を実施します。2つ目の試験は、mUC患者を対象としたB-701とアテゾリズマブの併用療法を評価するもので、FGFR3が過剰発現している患者さん、および腫瘍内にFGFR3の変異または融合を有する患者さんが登録されます。また、現在進行中の治験責任医師がスポンサーとなっている試験では、mUC患者さんを対象にB-701とペムブロリズマブの併用療法を評価する試験も実施されています。

詳細については、BioClin社のウェブサイト(www.bioclintherapeutics.com)をご覧ください。

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。 * が付いている欄は必須項目です