重要な患者さんのニーズを満たすために新規抗線維化療法を推進している民間バイオ医薬品企業であるBlade Therapeuticsは本日、特定の細胞内システインプロテアーゼを選択的に標的とする低分子阻害剤に焦点を当てたリードプログラムの臨床開発候補を指名したことを発表しました。
臨床開発候補の選定は、4,500万ドルの米国シリーズB資金調達の残りのトランシェの資金調達の引き金となり、2016年6月に締め切られました。シリーズBには、Deerfield Management、MPM Capital、Pfizer Venture Investments、Novartis Institutes for Biomedical Research、Bristol-Myers Squibb、Osage University Partnersからの投資が含まれています。今回の第2回目の資金調達は、線維性疾患の新規治療薬として開発候補品を臨床に進出させるとともに、パイプラインの構築を継続するために充当されます。
“ブレード社の最高経営責任者（CEO）であるウェンディ・ロビンズ医学博士は、「クラス最高の臨床候補品を開発したチームの進歩を大変誇りに思っています。”今回の追加資金提供により、Blade は IND に対応した試験を順調に進めており、2018 年半ばの臨床導入に向けて順調に準備を進めています。
臨床試験の候補品に加えて、Blade社は、線維症における世界トップクラスの専門知識を活用して、新規抗線維症薬のパイプラインを構築することも視野に入れています。”Blade社の事業開発担当エグゼクティブ・バイス・プレジデントであるFelix Karim PhDは、次のように述べています。「我々は、我々のチームが構築してきたユニークな化学的プラットフォームの有用性を拡大する方法と、線維性疾患を治療するための新たなアプローチを示すインライセンスの機会を継続的に検討しています。
Blade Therapeutics について
Blade Therapeuticsは、重要な患者のニーズを満たすために、新規の抗線維症治療薬を開発している非公開のバイオ医薬品会社です。Blade社は、線維症の専門知識と、抗線維症薬の研究開発において他に類を見ない経験を持つ一流のリーダーシップチームとアドバイザーの世界的なネットワークを結集しています。Blade社のリードプログラムは、細胞内システインプロテアーゼを標的とした低分子阻害剤であり、様々な適応症において線維化との関連性が示されています。当社は、2018年半ばに開発候補品の臨床導入を予定しています。Blade社は、ジョンズ・ホプキンス大学医学部（Hal Dietz, M.D.の研究室）の知見を基に、線維症を幅広く修飾し、多様な疾患の治療に貢献できる新たな治療法を発見するための基盤プログラムを開発しています。Bladeの主な投資家には、MPM Capital、Deerfield、Osage Partnersのほか、ファイザー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ノバルティスのベンチャーファンドが名を連ねています。詳細については、http://www.blademed.com/ をご覧ください。
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