神経変性疾患の治療のための古典的な補体経路阻害剤の開発に先駆的なバイオ医薬品企業であるアネックスン・バイオサイエンシズは、本日、4400万ドルのシリーズB資金調達を完了したことを発表しました。シリーズBの資金調達は、新規投資家のNew Enterprise Associates (NEA)が主導し、Correlation VenturesとNovartis Venture Fund、Clarus、Satter Investment Management, LLCなどの既存のアネクションンの投資家が参加しました。この資金調達に伴い、NEAのパートナーであるFrank Torti, M.D.が同社の取締役会に参加しました。
アネックスンの最高経営責任者兼社長であるDoug Love, Esq.は次のように述べています。当社の強固でリスクバランスのとれたパイプラインへの多額の投資は、Annexonの斬新でエレガントな科学的アプローチをさらに検証するものです。さらに、今回の資金提供により、重篤な神経変性疾患の患者さんのために必要とされる新しい治療法をサポートするためのバイオマーカーに富んだ臨床開発プログラムを強化し、加速させることができます。
アネクソンの古典的な補体経路阻害剤のファーストインクラスのパイプラインは、アルツハイマー病やハンチントン病、緑内障に見られる網膜細胞と同様に、補体が介在する脳内の神経接続の喪失に対する治療に焦点を当てています。シリーズBの資金調達は、重篤な中枢神経系（CNS）および自己免疫疾患を対象としたモノクローナル抗体ANX005、眼科疾患を対象としたANX007など、アネクソンのリード医薬品プログラムの推進に使用されます。これらの治療薬候補は、古典的な経路の開始分子であるC1qと呼ばれるタンパク質を阻害し、神経変性に関与する補体の活性化を阻害します。
アネクスンは、短期間のうちに、その新規抗補体プラットフォームを効果的に活用し、これまでの強固な前臨床バリデーションによって支えられた様々な重篤な疾患の治療に応用してきました。Torti博士は次のように述べています。「アンメットニーズの高い重要な疾患の開発を通じてプログラムを推進するために、リーダーシップチームと取締役会と密接に協力できることを大変嬉しく思います。
アネックスンは、スタンフォード大学医学部の教授で神経生物学の講座を務めるベン・バレス医学博士と、アレクターの共同創設者であり最高経営責任者であり、リナート・ニューロサイエンスの共同創設者であり、前社長兼最高科学責任者でもあるアーノン・ローゼンタール博士によって共同創設されました。バレス博士の研究室では、発生初期のシナプス除去を媒介するC1qの役割と、神経変性疾患の最初のイベントの一つとして、機能しているシナプスとそうでなければ健康なシナプスが異常に除去される際のC1qの役割を発見しました。アネクソンは、専門家の研究協力者と緊密に協力して、中枢神経系および末梢神経系のC1qを阻害するファーストインクラスの抗体を急速に開発しており、最近の科学的な発表では、複数の神経変性疾患、自己免疫疾患、眼科疾患において、C1qを阻害することが示されています。
アネクソンについて
アネックスン・バイオサイエンシズは、相補性神経変性症（CMND）の進行を食い止めるファースト・イン・クラスの治療薬の開発に先駆的に取り組んでいます。CMNDの専門家チームに支えられたアネクソンの使命は、急性および慢性の神経変性疾患の患者さんのための疾患修飾療法を迅速に進展させることです。アネクソンの抗体パイプラインは、古典的な補体経路と、その開始分子であるC1qが神経接続の喪失、炎症、神経細胞死に果たすユニークな役割に関する画期的な研究に基づいています。詳細については、www.annexonbio.com をご覧ください。
