日本とインドを拠点に 日本では1件のファンドレイズを成功に導いた。過去3年間、ベンチャーキャピタルとプライベートエクイティの分野に携わってきました。

貧血に特化した創薬・開発企業であるAkebia Therapeutics, Inc.は本日、以前に発表したシリーズBの資金調達のうち、410万ドルのトランシェを実行したことを発表しました。投資家には、Novartis Bioventures、Venture Investors LLC、Triathlon Medical Ventures、Kearny Venture Partners、Athenian Venture Partners、Sigvion Capital、AgeChem Venture Fundなどが名を連ねています。

“これらの資金により、当社のリード性貧血プログラムであるAKB-6548の第2相試験を完了し、第3相臨床試験に向けて適切なパートナーを選択するための検討プロセスを継続することが可能になります」と、Akebia社の社長兼CEOであるジョセフ・ガードナー博士は述べています。

Akebia社は本日、Tie-2活性化剤(AKB-9778)とHIF-1α安定化剤(AKB-4924)を独立させ、新たに独立したバイオテクノロジー企業Aerpio Therapeutics社を設立したことを発表しました。

貧血治療薬AKB-6548について

Akebia社のリード化合物であるAKB-6548は、第2相臨床試験中の化合物であり、貧血治療のためのクラス最高の低酸素誘導性因子プロリル水酸化酵素(HIF-PH)阻害剤となる可能性を秘めています。AKB-6548は、貧血治療に使用されている従来の赤血球造血刺激剤(ESA)と比較して、安全性の向上、1日1回の経口投与、低コスト化など、多くの潜在的な利点を有しています。

アケビア・セラピューティクス社について

Akebia Therapeutics社は、慢性貧血の治療に特化した創薬・開発企業です。Akebia社のリードプログラムであるAKB-6548は、貧血患者を対象とした経口生物学的に利用可能なHIF-プロリルヒドロキシラーゼ(HIF-PH)阻害剤であり、現在、第2相臨床試験を実施中です。AKB-6548は、内因性EPO産生を刺激するために、より安全で安価な経口投与の医薬品となる可能性がある。www.akebia.com

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