アンビット・バイオサイエンシズ社は本日、同社の新薬候補であるキザルチニブの継続的な開発を支援するため、新たに5000万ドルの優先株式資金調達の最初の2,500万ドルのトランシェを完了したと発表しました。 既存の投資家であるOrbiMed Advisorsが資金調達を主導し、Aisling Capital、Apposite Healthcare、Roche Ventures、GrowthWorks、MedImmune Ventures、Forward Ventures、GIMV、Radius Venturesなどのアンビットの既存投資家が参加しました。
“2012年はアンビットにとって非常に重要な進展の年であり、今回の資金調達は、その進展とチームとして築いてきた勢いを反映したものです。”再発・難治性AML患者を対象としたキザルチニブの大規模第2相試験（333人）のデータを取得し、12月にアトランタで開催されるASHでそのデータを発表できることを楽しみにしています」と述べています。当社は、経口 JAK2 および CSF1R 阻害剤プログラムを含む初期段階のパイプライン資産に焦点を当て、優先順位をつけ、チームを再活性化しました。今回の資金調達は、既存の投資家全員が参加したOrbiMed Advisorsのリードによるものであり、当社の方向性に対する強い信頼を示すものであり、2013年の進捗を加速させるためのリソースを提供するものです”
今回の資金調達に伴い、OrbiMed Advisors の David Bonita, M.D.がアンビットの取締役会に参加します。
“ボニータ博士は、「アンビットの新しい経営陣は、当社の中核となる臨床プログラムを臨床開発の中で前進させることに注力していることに感銘を受けました。”再発・難治性急性骨髄性白血病を対象とした 333 例の第 2 相臨床試験の最近のデータは非常に有望であると考えており、経営陣およびその臨床協力者と協力して、キザルチニブの臨床開発を進め、医師による臨床使用につなげていくことを楽しみにしています」と述べています。
アンビット社について
アンビット・バイオサイエンス社は、がん、炎症性疾患、その他の適応症を対象とした低分子キナーゼ阻害剤の強力なパイプラインの開発を行っているバイオ製薬企業です。アンビットのリード化合物であるキザルチニブ（AC220）は、新規の強力で選択性の高い経口生物学的利用可能なFMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）阻害剤であり、現在、再発または難治性のAML患者および治療段階のAML患者を対象に臨床試験を実施しています。アンビットは、アステラス製薬との間で、FLT3キナーゼ阻害剤をがん領域および非がん領域で共同開発・販売することで合意し、キザルチニブを開発しています。アンビットの臨床パイプラインには、キザルチニブのほか、経口JAK2阻害剤AC430、Teva社からライセンスを受けたBRAF阻害剤CEP-32496が含まれています。アンビットの前臨床ポートフォリオには、独自のCSF1R阻害剤プログラムが含まれています。詳細については、www.ambitbio.comをご覧ください。
