このラウンドは、既存の投資家であるKKRとViking Global Investorsが共同でリードしました。その他の既存投資家として、Perceptive Advisors、AIG、Aisling Capital、Cormorant Capital、Hercules Capitalが参加し、新規投資家としてセコイア・キャピタルと長期優良投資家が加わりました。今回の資金調達は、ブリッジバイオ・ファーマの既存の医薬品研究開発プログラムを支援し、アンメットニーズを持つ患者のための医薬品を迅速に開発する取り組みを拡大するために使用されます。
“遺伝性疾患の患者さんのために薬を作るという私たちの目標を信じてくれる投資家の方々と一緒に仕事ができることを光栄に思います。ブリッジバイオ・ファーマの共同設立者兼CEOのNeil Kumar博士は、「これらの患者さんの多くが有効な治療法を持たないことを認識しており、彼らを支援するという我々の使命を真剣に受け止めています。”有望な初期段階の科学から、患者さんに変化をもたらす医薬品への道には、長期的なビジョンと着実な取り組みが必要です。このような治療法を開発するにあたり、投資家の皆様のご支援を得られたことを幸運に思います」と述べています。
遺伝性疾患とは、患者さんのDNAの突然変異に直接起因する疾患です。これらの変異には、遺伝性のものと自然発生的なものがあり、その原因となる疾患には、小児患者がかかりやすいメンデル病と、がんがあります。米国では7,000以上の遺伝性疾患があり、そのうち2,500万人から3,000万人が罹患していると言われていますが、これらの疾患に対して承認されている薬剤は500種類にも満たず、多くの患者さんが治療の選択肢を失っています。
BridgeBio Pharma社は、2015年に、バイオテック業界とアカデミアの両方で医薬品の研究開発に携わってきたベテランのチームによって設立されました。同社は、大学、アカデミック・メディカル・センター、製薬会社の研究グループが発見した新しい科学的発見を、疾患の根本的な原因に対処する遺伝子標的治療薬に変換することを目指しています。15以上の資産からなる同社のポートフォリオには、前臨床開発段階にあるものがいくつか含まれており、また、ピボタル試験中またはそれに近づいている4つのプログラムもあります。
ブリッジバイオは、MITスローン経営大学院のアンドリュー・ロー博士と共同で開発した新しい企業構造により、集中的なリソースと能力を利用して、これらの医薬品資産をそれぞれの子会社に収容しています。ブリッジバイオでは、研究開発プラットフォームを集中的に活用し、厳しい科学的基準に適合する複数のプログラムを同時に運営することで、無駄のない資本効率の高いモデルを採用しています。このモデルでは、必要に応じて人員や資金を各資産に効率的に配分することができます。ポートフォリオの資産は、遺伝性皮膚科、腫瘍科、心臓科、神経科、内分泌科、腎疾患、眼科などの治療分野にわたっています。具体的な適応症としては、トランスサイレチンアミロイドーシス（ATTR-CMおよびATTR-PN）、パントテン酸キナーゼ関連神経変性症（PKAN）、ゴーリン症候群、多発性基底細胞がん、ジストロフィー型表皮水疱症（DEB）などが挙げられます。Darier病、Hailey-Hailey病、Netherton症候群、静脈奇形、Canavan病、Leber遺伝性視神経症、A型モリブデン補酵素欠損症、軟骨形成症、FGFR、SHP-2、K-RAS駆動の癌などがあります。
ブリッジビオ・ファーマについて
BridgeBio社は、遺伝性疾患に対する画期的な医薬品を発見、開発、提供しています。BridgeBio社は、遺伝子科学における顕著な進歩と、アンメットニーズを持つ患者のために救命治療薬を迅速に創出するために必要な起業家精神を融合させています。2015年に業界のベテランチームによって設立された同社は、遺伝性皮膚科、腫瘍科、心臓病、神経科、内分泌科、腎臓病、眼科などの複数の治療領域において、前臨床から後期開発までの15種類以上の革新的な医薬品のポートフォリオを構築しています。当社は、優れた科学技術と迅速な実行を重視し、今日の発見を明日の医薬品につなげることを目指しています。詳しい情報はBridgeBio.comをご覧ください。
