画期的なDegronimidプラットフォームは、強力で標的となるタンパク質を迅速に分解するための革新的な全化学的ソリューションを利用しています。デグロニミドは、細胞内のユビキチン/プロテアソームシステム（UPS）に働きかけ、標的とするタンパク質を「自然に」分解するように設計された、選択的な小分子を結合させた新しい化学的アダプターです。デグロニミドは、これまで分解できなかったタンパク質（阻害剤への耐性があることが知られているタンパク質を含む）を除去するための有望なソリューションです」と述べています。
C4社の共同創業者兼会長のマーク・コーエンは、「当社は、タンパク質分解の分野における先駆者たちで構成された業界トップクラスのチームを結成し、多くの疾患に大きな効果をもたらす新しい治療薬を開発するという当社の使命に取り組んでいます。C4社の共同設立者であり会長のMarc Cohenは次のように述べています。「デグロニミドは、従来は治療できなかったタンパク質を標的とし、耐性を克服する戦略として非常に有望です。TPD治療薬は、治療方程式から継続的な標的阻害の必要性を排除することで、医薬品開発の新しいパラダイムを示しています」と述べています。C4社は、独自の開発プログラムや提携した開発プログラムで、時間をかけて多くの薬剤を開発していく企業です」。
C4セラピューティクス社は、ハーバード大学医学部クラフトファミリー教授、ダナファーバー大学ジェローム・リッパー多発性骨髄腫センターおよびルボウ骨髄腫治療研究所所長であり、タンパク質分解と多発性骨髄腫の世界的な専門家であるケン・アンダーソン医学博士と、ナサニエル・グレイ博士が共同で設立しました。ナタナエル・グレイ博士（ハーバード大学医学部生物化学・分子薬理学教授、ダナファーバー大学主任研究員、キナーゼ阻害剤および創薬の専門家）、ソフトウェアおよびバイオテクノロジー企業家のマーク・コーエン氏、ジェームズ・’ジェイ’・E・ブラッドナー博士（元ハーバード大学医学部准教授、ダナファーバー大学元研究員）の4名です。ブラッドナー博士は、ノバルティス社のバイオメディカル研究所で新たな役割を担うことになり、当社との関わりはなくなります。C4は、ケンブリッジのケンダル・スクエアにあるMass Innovation Labsに設置されます。今回のシリーズAラウンドでは、Cobro Venturesがリードし、Cormorant Asset Management、The Kraft Group、EG Capital Group、およびエンジェル投資家が追加投資を行いました。その他の投資家には、Roche社やNovartis社が含まれています。
ナサニエル・グレイ博士は、「ユビキチン／プロテアソームシステムを中心とした創薬研究は、エキサイティングで成長している分野であり、デグロニミドの発見は、リガンドを介したタンパク質分解に対する初めての全化学的なソリューションを意味します。「ダナファーバー癌研究所は、数多くの腫瘍学的応用分野における画期的な発見の進展を促進してきた実績があります。C4社のような企業にこれらの技術をライセンスすることで、人々の健康増進のために、非常に有望な治療薬候補のさらなる開発を支援しています」と述べています。
シリーズAの資金調達に伴い、C4はJason Fisherman（M.D.）を当社の最高経営責任者および取締役会のメンバーに任命したことを発表しました。フィッシャーマン博士は、Synthesis Capital社および世界的なプライベート・エクイティ・ファームであるAdvent International社のベンチャー投資家として、バイオテクノロジー、医療技術、ヘルスケア情報サービスの分野で35件以上の投資を指揮・管理し、企業の育成に多大な実績を残してきました。Advent International入社以前は、バイオ製薬会社、学術機関、国立がん研究所において、10年以上にわたり医薬品の研究および臨床開発に携わってきました。Fisherman博士は、イェール大学で分子生物物理学および生化学の学士号を、ペンシルバニア大学で医学博士号を、ペンシルバニア大学ウォートンスクールでMBAを取得しています。
Cohenは、「Fisherman博士が当社の成長チームに加わることを嬉しく思います。C4社は、彼の財務、ビジネス、臨床開発に関する広範な専門知識を大いに活用できると考えています」と述べています。フィッシャーマン博士は、ヘルスケアおよびライフサイエンス業界で30年にわたる専門的な経験を有しており、当社の主要なDegronimid薬理学プラットフォームの構築に貢献してくれるでしょう」と述べています。
C4セラピューティクスについて
C4 Therapeuticsは、広範な疾患の治療を目的とした新しいクラスの標的タンパク質分解（TPD）治療薬を開発しています。C4社のDegronimidプラットフォームは、高選択性の低分子結合剤を用いて、疾患の原因となるタンパク質を標的とし、ユビキチン／プロテアソームシステム（UPS）を介して細胞内から迅速に破壊・除去することを可能にします。この特徴的なメカニズムにより、デグロニミドは、これまで治療不可能と考えられていたものも含め、より多くの標的に作用することができ、薬剤耐性の可能性を低減することができます。デグロニミドの幅広い応用性と、検証を迅速に行うために設計された当社のケミカルバイオロジープラットフォームは、複数の企業との共同研究や独自のプログラムを通じて、多くの疾患にこれまでにないインパクトを与える可能性を秘めています」と述べています。
