CardioKinetix Inc., un’azienda di dispositivi medici che sta sperimentando un trattamento basato su catetere per l’insufficienza cardiaca, ha annunciato oggi di aver completato la seconda tranche di 23 milioni di dollari del suo finanziamento Series E, portando il round di finanziamento totale a 48 milioni di dollari. Panorama Capital si è recentemente unito al gruppo di investitori della società composto da U.S. Venture Partners, JPMorgan Partners, New Leaf Venture Partners, SV Life Sciences, H&Q Healthcare Investors (NYSE: HQH), e H&Q Life Sciences Investors (NYSE: HQL).
Questo finanziamento segue il raggiungimento da parte dell’azienda di diverse pietre miliari recenti, tra cui il trattamento di più di 100 pazienti con il dispositivo Parachute, l’arruolamento in PARACHUTE IV, lo studio randomizzato pivotal dell’azienda negli Stati Uniti, l’avvio della commercializzazione europea e la ricezione di un codice di rimborso tedesco dedicato.
“Questo finanziamento ci permette di far avanzare ulteriormente i nostri programmi per portare la terapia Parachute ai pazienti affetti da insufficienza cardiaca in tutto il mondo”, ha detto Maria Sainz, Presidente e CEO di CardioKinetix Inc.
“La combinazione delle dimensioni del mercato dell’insufficienza cardiaca, la crescita delle procedure cardiache strutturali e il design elegante del Parachute è un investimento molto interessante per la nostra azienda e siamo entusiasti di unirci agli altri investitori e sostenere CardioKinetix”, ha detto Rod Ferguson, amministratore delegato e co-fondatore di Panorama Capital.
Informazioni sull’insufficienza cardiaca
L’insufficienza cardiaca è una condizione comune, debilitante e potenzialmente mortale in cui il cuore non è in grado di fornire un flusso di sangue sufficiente a soddisfare le esigenze del corpo. I sintomi dell’insufficienza cardiaca hanno un impatto negativo sulla qualità della vita e includono mancanza di respiro, tosse persistente o affanno, accumulo di liquidi in eccesso nei tessuti del corpo (edema), affaticamento, mancanza di appetito o nausea, alterazione del pensiero e aumento della frequenza cardiaca. Più di 20 milioni di persone in tutto il mondo sono colpite, con circa sei milioni negli Stati Uniti, dove è responsabile di 1,1 milioni di ricoveri ogni anno.1
Informazioni sul dispositivo di compartimentazione ventricolare Parachute
Il Parachute Ventricular Partitioning Device, primo nel suo genere, è un trattamento minimamente invasivo per i pazienti con insufficienza cardiaca causata da danni al muscolo cardiaco in seguito a un infarto. I dati clinici dimostrano un miglioramento della funzione cardiaca complessiva e della qualità della vita dei pazienti trattati con il dispositivo Parachute.
Attraverso un piccolo catetere inserito nell’arteria femorale, l’impianto Parachute viene distribuito nel ventricolo sinistro per dividere il muscolo danneggiato, escludendo il segmento cardiaco non funzionale dal segmento sano e funzionale per diminuire il volume complessivo del ventricolo sinistro e ripristinare la sua geometria e funzione. Questa procedura minimamente invasiva viene eseguita nel laboratorio di cateterizzazione sotto sedazione cosciente.
Il Parachute Ventricular Partitioning Device ha ricevuto il marchio CE. Negli Stati Uniti, il sistema Parachute è un dispositivo sperimentale limitato dalla legge federale al solo uso sperimentale e non è disponibile per la vendita.
Informazioni su CardioKinetix Inc.
CardioKinetix, con sede a Menlo Park, California, è pioniere del dispositivo di partizionamento ventricolare Parachute basato su catetere per l’insufficienza cardiaca. Privata, la società è sostenuta da SV Life Sciences, New Leaf Venture Partners, U.S. Venture Partners, JPMorgan Partners, Panorama Capital, H&Q Healthcare Investors, e H&Q Life Sciences Investors. Per ulteriori informazioni visitare www.cardiokinetix.com.
