癌治療のためのより効果的な新規治療法を開発している臨床段階のバイオ医薬品企業であるCelator Pharmaceuticals, Inc.は、本日、普通株式および普通株式を購入するためのワラントの私募の最終クロージングで3,250万ドルを調達したことを発表しました。今回の資金調達は、前回のクロージングによる680万ドルを含む合計3930万ドルで、当社の主要な治験薬であるCPX-351（cytarabine:daunorubicin）リポソーム注射剤の後期臨床開発を支援します。今回の資金調達は、60歳から75歳の二次性急性骨髄性白血病（AML）患者の第一選択薬として、現在登録中の第3相臨床試験に全額を充当する予定です。
フェーズ3臨床試験は、300名の患者を対象に、CPX-351と従来のシタラビンおよびダウノルビシン療法（7+3）を比較する無作為化比較試験として計画されており、主要評価項目は全生存期間です。このフェーズ3試験は、2011年に米国臨床腫瘍学会で発表された、60～75歳の新規診断されたAML患者を対象とした無作為化比較フェーズ2b試験の結果に基づいています。
今回の資金調達は、Valence Life Sciences, LLCが主導しました。機関投資家および一部の認定投資家に対しては、Roth Capital Partners, LLCおよびNational Securities Corporationが共同主幹事を務めました。
なお、Valence Life Sciences社のマネージング・ディレクターであるScott Morenstein氏が取締役に就任します。
合計10,430,034株の普通株式が1株あたり3.116ドルで販売され、総収入は3,250万ドルとなりました。購入した普通株式1株につき、0.28株のワラントが発行されました。今回の資金調達は、ナショナル・セキュリティーズが認定投資家に販売した680万ドルの普通株式に加え、2012年12月31日をもって終了した年度のフォーム10-Kレポートで報告したとおり、当社の現株主による500万ドルの投資を除いたものです。最終クロージングでは、本ファイナンスの初期クロージングに参加した一部の既存株主に対して、普通株式1,923,599株およびこれに対応するワラントを追加発行しました。本資金調達で発行された証券は、1933年米国証券法に基づいて登録されておらず、登録または登録要件からの適用除外がない限り、米国内で募集または販売することはできません。
ヴァランス・ライフサイエンス社について
ヴァランスライフサイエンスは、ニューヨークとサンディエゴを拠点とするライフサイエンス・ベンチャーキャピタルで、臨床開発段階にある非公開企業およびマイクロキャップの公開企業に特化して設立されました。ヴァレンスライフサイエンスのパートナーは以下の通りです。創設者のエリック・W・ロバーツ、マネージング・ディレクターのジェイ・セシル、創設者のA・レイチェル・リーニー博士、マネージング・ディレクターのスコット・モレンスタインです。同チームは現在、ヴァレンス・アドバンテージ・ライフサイエンス・ファンドIIを運用しているほか、ブルース・コフナーが設立した投資会社であるキャクストン・アソシエイツとのジョイントベンチャーとして2006年に設立されたキャクストン・アドバンテージ・ライフサイエンス・ファンドも運用しています。
セレータ・ファーマシューティカルズ・インクについて
Celator Pharmaceuticals, Inc.は、ニュージャージー州プリンストンとBC州バンクーバーに拠点を置く、がん治療のためのより効果的な新規治療法を開発する非上場の製薬会社です。当社独自の薬剤比率技術プラットフォームであるCombiPlexは、相乗効果をもたらす薬剤のモル比を特定し、その比率をナノスケールのドラッグデリバリービークルに固定して、患者さんの中でその比率を維持し、臨床結果を改善することを目的とした新しいアプローチです。パイプラインには、急性骨髄性白血病治療薬のCPX-351（cytarabine:daunorubicinのリポソーム製剤）とCPX-1（irinotecan:floxuridineのリポソーム製剤）の2つの臨床段階の製品があります。 また、前臨床段階の製品であるCPX-571（イリノテカンとシスプラチンのリポソーム製剤）や、米国国立がん研究所のナノテクノロジー特性化研究所で研究されている疎水性ドセタキセルプロドラッグナノ粒子（HDPN）製剤など、複数の研究プログラムがあります。詳しい情報は、当社のウェブサイトwww.celatorpharma.comをご覧ください。進行中の試験に関する情報は、www.clinicaltrials.gov。
