サークル・ファーマ社（Circle Pharma, Inc）は、本日、ファイザー社およびQB3社のシードステージ・ベンチャーファンドであるミッション・ベイ・キャピタル社（Mission Bay Capital, LLC）からシード資金を獲得し、細胞透過性大環状ペプチド治療薬の開発を目的としたファイザー社との2つの共同プロジェクトを開始したことを発表しました。
サークルの社長兼CEOであるDavid J. Earp, J.D., Ph.D.は、「ファイザーとミッションベイ・キャピタルの支援を受けてサークルを立ち上げ、ファイザーとの2つのエキサイティングな共同プロジェクトを開始できたことを大変嬉しく思います」と述べています。これらのコラボレーションに加えて、サークルは独自の治療ターゲットに対する開発作業を行っていきます。我々は、透過性大環状ペプチドの可能性に対する興奮を共有するパートナーとの追加のコラボレーションに前向きです。
サークルの技術は、QB3社との契約を通じてファイザー社がスポンサーとなっている研究に一部基づいています。
大環状ペプチドについて
大環状ペプチドは、従来の低分子化合物や生物学的手法では治療できないと考えられていた治療ターゲットにアクセスできる可能性を秘めています。特に、がん、線維化、炎症、感染症など、ほとんどすべての疾患に関与するタンパク質間の相互作用を調節する大環状ペプチドの開発に大きな関心が寄せられています。しかし、大環状化合物の開発は、薬物動態、細胞透過性、および経口バイオアベイラビリティが適切な大環状化合物を設計する方法をより深く理解する必要があるため、これまで制限されてきました。実際、現在、大環状ペプチドを用いた臨床プログラムのほとんどは、細胞外のタンパク質を標的としていますが、これは細胞透過性のある大環状化合物を同定することが難しいためです。透過性のある強力な大環状化合物を設計できるようになれば、これまで手の届かなかった多くの重要な治療ターゲットにアクセスできるようになると期待しています」と述べています。
サークルについて
サークル・ファーマは、独自の計算機設計アルゴリズムと革新的な化学技術を用いて、重要な臨床ターゲットに対する細胞透過性マクロサイクルペプチド治療薬を開発するアーリーステージのバイオテクノロジー企業です。サークル・ファーマは、反復的で合理的な設計プロセスを用いて、固有の透過性を持つように選択された、コンフォメーションが多様なマクロサイクルスカフォールドの大規模な仮想ライブラリを展開しています。同社は、Matt Jacobson教授（U.C. San Francisco）とScott Lokey教授（U.C. Santa Cruz）によって設立され、David J. Earp氏（J.D., Ph.D.）が代表を務めています。
詳細はこちら www.circlepharma.com
