日本とインドを拠点に 日本では1件のファンドレイズを成功に導いた。過去3年間、ベンチャーキャピタルとプライベートエクイティの分野に携わってきました。

“Cadent Therapeuticsの社長兼CEOであるMichael Curtisは、「Cadent社は短期間のうちにいくつかの重要なマイルストーンを達成しましたが、今回の資金調達により、神経疾患を持つ人々の生活を改善するという当社のミッションを継続して実行するための体制が整いました。”また、統合失調症の治療を目的として前臨床開発を進めている2つ目のプログラムの可能性にも期待しています。このような進展に加えて、投資家の皆様からの信頼も得られており、2019年もこの勢いを維持していきたいと考えています」と述べています。

認知障害や運動障害は、何百万人もの人々に影響を与えており、思考力、会話力、理解力、運動能力に影響を与えています。イオンチャネルは、神経細胞間のコミュニケーションや、神経信号の生成を制御する上で中心的な役割を果たしています。Cadent Therapeutics社は、神経細胞の発火の規則性を改善するために、イオンチャネルの新しいアロステリックモジュレーターを開発しています。この世界初のアプローチは、ニューロンの制御機能を回復させ、運動障害や認知障害を持つ患者さんに恩恵をもたらす可能性があります。

ケイデント・セラピューティクス社の初期開発プログラムは以下の通りです。

主力プログラムであるCAD-1883は、SK(small conductance calcium sensitive potassium channel)チャネルのポジティブアロステリックモジュレーター(PAM)で、本態性振戦(ET)および脊髄小脳変性症(SCA)の治療薬として研究されています。SKチャネルは、細胞内に流入するカリウムの量を調節するイオンチャネルです。前臨床疾患モデルにおいて、CAD-1883は、神経細胞の発火を制御し、運動制御を改善し、振戦を減少させる能力を示しました。現在、CAD-1883は、第1相用量漸増試験を行っており、これまでのすべての用量で良好な忍容性を示しています。

ETは、頭、腕、手、首、あごなど、体のさまざまな部位の制御不能な震えを特徴とする神経学的疾患です。最も一般的な運動障害の一つで、米国だけでも1,000万人が罹患していると言われていますが、40年以上にわたり標準的な治療法の改善は見られていません。

SCAは遺伝性の変性神経疾患で、米国では約6,000人が罹患していると言われています。患者は遺伝子検査によって容易に特定され、ほとんどの場合、ハンチントン病の患者に見られるような「ポリQエクスパンション」と呼ばれる遺伝子異常を持っています。この病気は進行性で、運動制御や平衡感覚を司る脳の領域である小脳に継続的な障害が発生します。

カデント社の2つ目のプログラム候補は、統合失調症患者におけるNMDAr(N-methyl-D-aspartate receptor)の機能低下を解決するために前臨床開発を行っています。

脳内でNMDArが適切に機能することは、学習、記憶、および新しい神経細胞の接続を形成する能力(神経可塑性)に不可欠です。統合失調症の患者さんでは、NMDArの機能不全が認知障害の大きな原因となっています。本プログラムは、NMDArを積極的に調節することで、NMDArの機能低下を回復させ、認知機能を回復させることを目的としています。前臨床試験では、NMDAr機能低下モデルにおいて、聴覚の新奇性検出を回復させる効果が実証されています。

これらのプログラムに加えて、キャデント社は、ノバルティス社との間で、治療抵抗性のうつ病患者の治療のために、NMDA受容体を調節する医薬品を開発するための独占的ライセンスおよび共同研究契約を締結しました。

業界のベテラン、ボブ・ダガー医学博士が経験豊富なチームに参加

“ボブ・ダガー博士は、キャデント社の継続的な成功に不可欠な臨床および薬剤開発のスキルを兼ね備えており、チームに迎え入れることができて大変嬉しく思います」と述べています。

ボブ・ダガー博士は、神経科学分野の適応症に対する新規治療法の開発に幅広い知識と情熱を持ち、製薬企業の幹部および医薬品開発担当医師として約20年の経験をキャデントにもたらします。最近では、Covance社の神経科学分野における臨床開発サービスのSenior Medical Directorを務めていました。それ以前は、Dyax社のVice President and Head of Medical Affairsを務めていました。それ以前は、Sanofi-Genzyme社およびGlaxoSmithKline社で責任ある役職を歴任してきました。それ以前は、Sanofi-Genzyme社およびGlaxoSmithKline社において、神経科学および希少疾患のいくつかの治療領域において、多数の臨床開発プログラムの実行を監督してきました。ボルドー大学とセントジョセフ大学の合同プログラムで医学博士号を取得した後、ボストン大学で精神科のレジデントを務め、米国精神医学・神経学委員会の認定を受けています。
シリーズBの資金調達により、プログラムの臨床開発を進め、取締役会を拡大

今回の資金調達は、Cowen Healthcare InvestmentsとAtlas Ventureが主導し、Qiming Venture Partners、Access Industries、Clal Biotechnology Industries、Novartis Institutes for Biomedical Researchが参加しました。

“ケイデント社の医薬品開発に対する独自のアプローチは、治療法が限られていたり、存在しなかったりする多くの困難な神経疾患に対処することができます」と述べています。アトラスベンチャーのパートナーであり、取締役会長であるピーター・バレットは、「ケイデント社のユニークな医薬品開発手法は、治療法が限られていたり、存在しないような困難な神経疾患を解決する可能性があり、当社の支援を拡大できることを嬉しく思います。”アトラス・ベンチャーのパートナーであり、取締役会会長であるピーター・バレット博士は次のように述べています。「最初の投資以来、チームは目覚ましい発展を遂げており、この成功の軌道を継続する能力を確信しています。ティム・アンダーソン(Cowen)、マーク・マクデイド(Qiming)、ポール・ウォットン博士(CBI/Access)を取締役会に迎え、会社を継続的に構築し、プログラムをさらに臨床開発に進めるにあたり、彼らと協力していくことを楽しみにしています」と述べています。”

ケイデント・セラピューティクスについて
ケイデント・セラピューティック社は、運動障害および認知障害の治療のための画期的な治療法を創出しています。同社は、標的特異性、患者選択、薬剤設計と最適化、および新規の定量的エンドポイントを組み合わせて、運動障害および認知障害を治療するファースト・イン・クラスの分子を創出しています。Cadent Therapeutics社は、脊髄小脳失調症、本態性振戦、統合失調症の治療を目的としたポジティブアロステリックモジュレーターのパイプラインを急速に進めています。また、ノバルティス社とネガティブアロステリックモジュレーターの開発に関する独占的ライセンスおよび共同研究契約を締結しており、現在、治療抵抗性うつ病の治療を目的とした第1相臨床試験を実施しています。投資家には、Atlas Venture、Cowen Healthcare Investments、Qiming Venture Partners、Access Industries、Clal Biotechnology Industries、Novartis Institutes for Biomedical Research、Slater Technology Fundなどがあります。詳細については、cadenttx.comをご覧ください。

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